癌胚抗原校準品，產品性能結構及組成主要組成成份：S0: 磷酸酶緩衝液、蛋白質(牛)、<0.1% 疊氮鈉和0.1% ProClin 300 ；S1, S2, S3, S4, S5: 水平大約為1、10、100、500和1000 ng/ml的人體癌胚抗原，溶於磷酸緩衝液 、蛋白質(牛)、<0.1% 疊氮鈉和0.1% ProClin 300 。校準卡：1。產品有效期：在2 到10℃或更低的溫度下保存時，穩定期可持續12個月。附屬檔案：註冊產品標準，產品說明書。產品適用範圍用於校準Access CEA測定，以通過使用Access免疫分析系統定量測定人血清中的癌胚抗原(CEA)水平。
註冊號國食藥監械(進)字2010第2402992號生產廠商名稱（中文）
產品性能結構及組成主要組成成份：S0: 磷酸酶緩衝液、蛋白質(牛)、<0.1% 疊氮鈉和0.1% ProClin 300 ；S1, S2, S3, S4, S5: 水平大約為1、10、100、500和1000 ng/ml的人體癌胚抗原，溶於磷酸緩衝液 、蛋白質(牛)、<0.1% 疊氮鈉和0.1% ProClin 300 。校準卡：1。產品有效期：在2 到10℃或更低的溫度下保存時，穩定期可持續12個月。附屬檔案：註冊產品標準，產品說明書。產品適用範圍用於校準Access CEA測定，以通過使用Access免疫分析系統定量測定人血清中的癌胚抗原(CEA)水平。
註冊代理貝克曼庫爾特商貿(中國)有限公司售後服務機構
批准日期2010.10.19有效期截止日2014.10.18
備註變更日期
生產廠商名稱（英文）Beckman Coulter，Inc.生產廠地址（中文）4300 North Harbor Blvd.Fullerton CA 92834-3100 USA
生產場所Route de Cassel 59114 STEENVOORDE France生產國（中文）美國
產品名稱（中文）癌胚抗原校準品產品名稱（英文）Access CEA Calibrators
規格型號S0-S5：2.5 mL/ 瓶 校準卡:1個產品標準YZB/USA 1957-2010
