王晶(中國科學院心理研究所研究員)

王晶博士，中國科學院心理研究所研究員，博士生導師。

基本介紹

• 中文名：王晶
• 國籍：中國
• 民族：漢
• 職業：科研
• 畢業院校：北京大學
• 職稱： 研究員
• 學歷： 博士
• 研究領域：生物信息學

人物經歷

王晶博士於2000年獲上海交通大學學士學位，2005年獲北京大學生物信息學博士學位，同年被聘為中國科學院基因組研究所副研究員，2008年6月入選中國科學院心理研究所特聘研究員，博士生導師。

兼任中國遺傳學會 國際交流委員會 委員；

中國心理學會 委員；

心理科學進展 編委。

研究方向

王晶研究員主要從事神經精神疾病的遺傳信息挖掘與分子機制研究。

1. 生物資料庫（大通量數據管理和挖掘）以及生物信息算法和工具的開發；
2. 複雜疾病（專注自身免疫性疾病和神經精神類疾病）的遺傳信息挖掘與分子機制研究。

主要貢獻

在鑑定疾病遺傳風險因子，挖掘具有潛在臨床套用價值的生物標記物研究中，開發了一系列具有國際影響力的分析工具與資料庫，形成獨具特色的研究方法。在重要學術刊物上發表論文近70篇（包括Nature、Science、Nature Genetics、Nature Review Genetics、Biological Psychiatry、Nucleic Acids Research），其中第一和通訊作者論文40餘篇, 發表文章累計影響因子近500分，累計引用近萬次。曾主持和參與科技部863項目、973項目、國家自然科學基金重大研究計畫、創新群體項目、中國科學院知識創新工程重要方向項目、歐盟框架項目等累計近20項。

迄今開發了17個生物資料庫與軟體，均發表在國際知名期刊：1）開發i-GSEA4GWAS、ICSNPathway、rSNPBase、rVarBase等多個疾病遺傳數據分析工具，總訪問量逾兩千萬次，文章被引次數近200次；i-GSEA4GWAS一經發表即被Nature、Nature Review Genetics等多篇文章介紹和引用，已成為經典的疾病全基因組關聯研究（GWAS）分析工具，被成功套用於多種疾病研究中。2）開發了一系列神經精神疾病遺傳學資料庫，包括雙向情感障礙（BDgene）、兒童多動症（ADHDgene）、重症抑鬱症（MK4MDD）、創傷後應激障礙（PTSDgene），總訪問量逾一千萬次。3）2015年在Nature Review Genetics發表綜述文章，系統闡述了全基因組時代基因連鎖分析的原則、方法和套用。

通過套用上述研發的工具與方法，王晶博士研究組對精神分裂症、雙相情感障礙、注意缺陷多動障礙、原發性乾燥綜合徵四種疾病開展GWAS研究與數據挖掘，識別出多個潛在的新的疾病相關基因與通路。其中，原發性乾燥綜合徵的GWAS研究發現了中國漢族人群中的新的易感基因GTF2IRD1和GTF2I，有證據表明該基因與威廉氏症候群中的神經認知缺損密切相關，該發現發表於Nature Genetics雜誌，成為當期的最新亮點（Latest highlights）之一。

(# 通訊/並列通訊作者)

1. Guo, L., Du, Y., Qu, S., & Wang, J.#(2016). rVarBase: an updated database for regulatory features of human variants. Nucleic Acids Res. doi: 10.1093/nar/gkv1107 [Q1, IF: 9.112, 5-year IF: 8.867]；
2. Guo, L. Y., Du, Y., & Wang, J.# (2015). Network analysis reveals a stress-affected common gene module among seven stress-related diseases/systems which provides potential targets for mechanism research. Scientific Reports, 5. doi: Artn 12939 10.1038/Srep12939 [Q1, IF: 5.578, 5-year IF: 5.597]；
3. Chang, S., Fang, K., Zhang, K., & Wang, J.# (2015). Network-Based Analysis of Schizophrenia Genome-Wide Association Data to Detect the Joint Functional Association Signals. PLoS One, 10(7), e0133404. doi: 10.1371/journal.pone.0133404 [Q1, IF: 3.234, 5-year IF: 3.702]；
4. Guo, L., Du, Y., Chang, S., Zhang, K., & Wang, J.# (2014). rSNPBase: a database for curated regulatory SNPs. Nucleic Acids Res, 42 (D1): D1033-D1039. doi: 10.1093/nar/gkt1167 [Q1, IF: 9.112, 5-year IF: 8.867]；
5. Li, Y. Z., Zhang, K. L., Chen, H., Sun, F., Xu, J. J., …Wang, J.# & Zhang, F., C. (2013). A genome-wide association study in Han Chinese identifies a susceptibility locus for primary Sjögren’s syndrome at 7q11.23. Nature Genetics doi:10.1038/ng.2779 [Q1, IF: 29.352, 5-year IF: 32.408]；
6. Chang, S. H., Gao, L., Li, Z., Zhang, W. N., Du, Y., & Wang, J.#(2013). BDgene: A Genetic Database for Bipolar Disorder and Its Overlap With Schizophrenia and Major Depressive Disorder. Biol Psychiatry. doi: 10.1016/j.biopsych.2013.04.016 [Q1, IF: 10.255, 5-year IF: 10.359]；
7. Guo, L., Zhang, W., Chang, S., Zhang, L., Ott, J., & Wang, J.# (2012). MK4MDD: a multi-level knowledge base and analysis platform for major depressive disorder. PLoS One, 7(10), e46335. doi: 10.1371/journal.pone.0046335 [Q1, IF: 3.234, 5-year IF: 3.702]；
8. Zhang, L., Chang, S., Li, Z., Zhang, K., Du, Y., Ott, J., & Wang, J.#(2012). ADHDgene: a genetic database for attention deficit hyperactivity disorder. Nucleic Acids Res, 40(Database issue), D1003-1009. doi: 10.1093/nar/gkr992 [Q1, IF: 9.112, 5-year IF: 8.867]；
9. Zhang K, Chang S, Cui S, Guo L, Zhang L, Wang, J.# (2011) ICSNPathway: identify candidate causal SNPs and pathways from genome-wide association study by one analytical framework. Nucleic Acids Research. 39(suppl 2):W437-W43. [Q1, IF: 9.112, 5-year IF: 8.867]；
10. Zhang K, Cui S, Chang S, Zhang L, Wang, J.# (2010) i-GSEA4GWAS: a web server for identification of pathways/gene sets associated with traits by applying an improved gene set enrichment analysis to genome-wide association study. Nucleic Acids Res. 38(Web Server issue):W90-5. [Q1, IF: 9.112, 5-year IF: 8.867]。

獲獎記錄

2003年獲得由“北京防治非典型肺炎聯合工作小組”頒發的首都防治“非典”工作紀念證書；

2007年獲得“北京市科技新星”稱號；

2013年獲得中國科學院優秀導師獎。