公司簡介
施維雅(天津)製藥有限公司是一家由非盈利性基金管理的國際製藥公司,總部位於法國(敘雷訥),業務遍及全球150個國家。全球總計21,800名員工共同致力於推進醫療變革創新升級,為患者提供高質量藥物與關鍵性健康解決方案。作為一家全球領先的獨立企業,集團平均每年將20%品牌藥物收入投入於藥品研發。同時,集團長期與學術機構、製藥企業以及生物技術公司保持開放的合作,從而加速醫療創新、惠及更多患者,創造一個可以確保所有人獲得優質健康服務的世界。在心臟病學領域穩居領先地位的同時,施維雅集團積極拓展腫瘤學領域,致力成為腫瘤領域的卓越貢獻者。
發展歷程
1979年,施維雅成為最早進入中國的跨國製藥企業之一。
1980年,施維雅與中華醫學會共同創辦了中法醫學交流項目,並得到時任中共中央領導人的支持,由此拉開了中法醫學交流的歷史大幕。
1987年,施維雅與天津華津合作,共同引進
達美康, 開創了施維雅集團在中國合作生產藥品的先例。
1998年,施維雅中國總部遷至北京。
2000年07月03日,施維雅(天津)製藥有限公司於天津經濟技術開發區註冊成立,與天津華津製藥有限公司共同開啟了協同發展的新篇章。
2001年,施維雅(北京)醫藥研發有限公司成立,成為施維雅全球第12個研發中心。
2002年,施維雅天津工廠正式投產, 逐步實現多種優質原研藥物的本地化生產,滿足中國大陸及亞太部分國家地區的患者需求。
2015年,施維雅中國成為集團營業額第一的國家市場,業務覆蓋29個省市地區,擁有集團最大的專業隊伍。
2018年,施維雅天津工廠擴建開工,目標實現產能翻番,推動更多創新藥物生產。
2019年,施維雅中國與賽諾菲中國就抗抑鬱治療藥物維度新在中國的上市後的推廣工作達成獨家戰略合作協定。
施維雅集團的“以患者為中心(Patient-In)”的全球戰略落地中國。
2020年,施維雅中國宣布用於治療靜脈淋巴功能不全相關的症狀以及急性痔發作的
愛脈朗重裝上市。
施維雅中國與國藥控股、上藥控股簽署戰略合作協定,全面提升藥品可及性,實現更廣闊市場覆蓋。
施維雅中國與高濟醫療、一心堂和老百姓大藥房等連鎖開啟戰略合作,進一步布局院外市場,拓展零售網路。
施維雅中國攜手阿里健康、京東等網際網路平台,持續提高患者便捷性。
2022
施維雅胰腺癌治療藥物易安達中國獲批,突破國內近23年沒有針對胰腺癌治療方案獲批的現狀。
2023年,施維雅獲得拓舒沃在大中華區及新加坡商業化權益。
集團全新企業形象落地中國。
2024年,施維雅中國慶祝在華45周年。
全球首款IDH雙靶點創新藥Vorasidenib在博鰲樂成實現亞洲首用。
2024年8月6日,FDA批准了施維雅(Servier)的IDH1/2抑制劑vorasidenib上市(商品名為Voranigo),用於12歲及以上伴有易感IDH1或IDH2突變的2級少突膠質細胞瘤或星形細胞瘤兒童和成人患者,這些患者此前接受過手術包括活檢、次全切或全切。
2025年3月25日,中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網最新公示,施維雅(Servier)申報的5.1類新藥艾伏尼布片的新適應症上市申請已獲得受理。
公司業務
作為一家全球領先的獨立企業,集團平均每年將20%品牌藥物收入投入於藥品研發。
在心血管疾病、免疫炎症疾病、神經變性疾病、癌症和糖尿病等五個卓越領域持續不斷的追求創新,是施維雅持續增長的動力。施維雅集團還提供藥物開發以外的eHealth解決方案。
相關事件
2019年9月23日,施維雅糖尿病藥物“美蒂拓”案開庭。法國巴黎高等法院裁定,施維雅因“美蒂拓”犯過失殺人罪和嚴重欺詐罪,被罰270萬歐元。公司前副董事長讓·菲利普·塞塔被判四年監禁。甚至連法國藥監部門ANSM也因為監管不力,被罰了30多萬歐元。