斑尾塍鷸（學名：Limosa lapponica）：體重245-320克，體長326-386毫米，體型中等。繁殖期羽多有棕栗色。嘴較尾長，直或略微向上翹。跗蹠長度居中，後緣具盾狀鱗。中趾與外趾之間具退化的蹼，中趾外側有櫛狀緣。冬季頭頂灰白色，具黑褐色縱紋，肩、上背黑褐色，羽緣淺棕，下背、腰、尾上覆羽白色沾棕，具灰褐色羽乾紋，尾羽棕，具灰褐色橫斑；眉紋棕白，頦、喉白色，前胸淺褐色，其餘下體淡棕。嘴長而上翹，紅色，尖端黑色；腳黑褐。
多棲息在沼澤濕地、稻田與海灘。海邊退潮時，遷徙季節出沒于海濱潮間帶、河口、鹽田、沼澤等。喜歡集小群遷徙，罕見於內陸地區。每窩產卵多為4枚。棲息在沼澤濕地及水域周圍的濕草甸，主要以昆蟲、軟體動物為食。分布於歐亞大陸北部和北美，冬季抵非洲和大洋洲。
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基本介紹
形態特徵,棲息環境,生活習性,分布範圍,世界,中國,繁殖方式,亞種分化,種群現狀,保護級別,相關報導,
形態特徵
斑尾塍鷸雄性成鳥（繁殖羽）：頭、頸、下體深棕栗色；頭頂有黑褐色條紋。眼先有暗褐色斑，形成暗色穿眼紋。上背、肩黑褐色，各羽邊緣具暗栗色或綴白斑。翼上覆羽暗褐灰色，邊緣蒼白。背、腰黑褐色，各羽緣或有寬闊的白色。尾上覆羽白色，具灰褐色斑紋。尾羽白色，具黑褐色斑。飛羽黑褐色；次級飛羽具白色羽緣。腋羽和翼下覆羽白色，或密布黑褐色斑紋。
雌性成鳥（繁殖羽）：體羽較少雄性的栗紅色，多被土黃色替代。眉紋蒼白色。頸、胸棕黃色，有暗色條紋。腹白色，兩側點綴褐色斑。雌性體型通常較大，嘴較長。
成鳥（非繁殖羽）：頭頂和上體灰褐色，羽乾斑黑褐色；眉紋白色，細的穿眼紋黑色。頸、胸灰色，多黑色細縱紋。下體餘部白色。
亞成鳥：似成鳥的非繁殖羽。但頭頂和上體多土黃色羽緣，羽乾斑褐色，在上體形成較暗的塊斑。頸、胸黃褐色，腹白色。
虹膜黑褐色。嘴細長而微向上翹，前半端黑色，基部微紅色。腿黑灰色，有時沾藍灰或綠色。
大小量度：體重245-320克；體長326-386毫米；嘴峰♂74-111毫米，♀104-105毫米；翅♂208-241毫米，♀227毫米；尾♂72-86毫米，♀79毫米；跗蹠♂47-55毫米，♀49-50毫米。
（註：♂雄性；♀雌性）
棲息環境
夏季棲息於北極凍原和凍原森林地帶，常在苔原湖泊、沼澤、溪流和濕草地上活動和覓食。有時也出現於疏林沼澤地帶，非繁殖期則多棲息和活動於沿海沙灘、海濱、河口和鄰近沼澤地帶。
生活習性
分布範圍
世界
原產地：阿爾及利亞、美屬薩摩亞群島、安哥拉、亞美尼亞、澳大利亞、奧地利、亞塞拜然、巴林、孟加拉國、比利時、貝寧、波札那、英屬印度洋領地、汶萊達魯薩蘭國、保加利亞、高棉、喀麥隆、加拿大、維德角、中國、葛摩、剛果、象牙海岸、克羅地亞、賽普勒斯、捷克共和國、丹麥、吉布地、埃及、厄利垂亞、愛沙尼亞、衣索比亞、斐濟、芬蘭、法國、加彭、甘比亞、喬治亞、德國、加納、希臘、關島、幾內亞、幾內亞比索、香港、匈牙利、冰島、印度、印度尼西亞、伊朗伊斯蘭共和國、伊拉克、愛爾蘭、以色列、義大利、日本、哈薩克斯坦、肯亞、吉里巴斯、韓國、朝鮮、科威特、吉爾吉斯斯坦、拉脫維亞、利比亞、馬其頓共和國、馬達加斯加、馬拉威、馬來西亞、馬爾地夫、馬紹爾群島、茅利塔尼亞、馬約特島、密克羅尼西亞聯邦、摩爾多瓦、蒙古、摩洛哥、莫三比克共和國、納米比亞、諾魯、荷蘭、新喀里多尼亞、北馬里亞納群島、紐埃、紐西蘭、奈及利亞、挪威、阿曼、巴基斯坦、帛琉、巴布亞紐幾內亞、菲律賓、波蘭、葡萄牙、波多黎各、卡達、俄羅斯聯邦、聖赫倫那島、阿森松島和特里斯坦達庫尼亞群島、薩摩亞、沙烏地阿拉伯、塞內加爾、塞席爾、獅子山、新加坡、斯洛伐克、索羅門群島、索馬里、南非、西班牙、斯里蘭卡、蘇丹、瑞典、瑞士、阿拉伯敘利亞共和國、坦尚尼亞聯合共和國、泰國、東帝汶、多哥、湯加、突尼西亞、土耳其、土庫曼斯坦、烏克蘭、阿拉伯聯合酋長國、英國、美國、烏茲別克斯坦、萬那杜、越南、西撒哈拉、葉門和尚比亞。
旅鳥：阿富汗、白俄羅斯、百慕達、巴西、蒲隆地、聖誕島、剛果民主共和國、赤道幾內亞、法羅群島、直布羅陀、約旦、黎巴嫩、賴比瑞亞、列支敦斯登、盧森堡、馬爾他、模里西斯、墨西哥、黑山、留尼旺島、羅馬尼亞、聖皮埃爾和密克隆島、聖多美與普林西比、塞爾維亞、斯洛維尼亞、斯瓦爾巴群島和揚馬延島、委內瑞拉、英屬維京群島、美國和辛巴威。
斑尾塍鷸分布圖中國
天津（大沽、大港）、河北（北戴河、唐山、灤南、石臼坨）、內蒙古（鄂爾多斯、達里諾爾）、遼寧（雙台子河口、旅順、鴨綠江口）、黑龍江（扎龍）、上海（奉賢、南匯、崇明、九段沙、長江口）、江蘇、浙江（嘉興、杭州灣、寧波、寧海、台州）、山東（東營、黃河口、渤海海峽、威海、青島、城陽）、青海（格爾木）、新疆（天山、阿爾泰）（旅鳥）；福建（霞浦、福州、閩江口、長樂、廈門）、江西（鄱陽湖）、湖南（岳陽、洞庭湖）、廣東（番禺）、廣西（沿海紅樹林地區）、海南（陵水）、四川（南充）、台灣（宜蘭蘭陽溪口、台北五股、新竹、台中大肚溪口）、香港。
繁殖方式
繁殖期6-8月。營巢於北極凍原地帶的湖泊、河流岸邊或附近沼澤的苔原上，有時也營巢於稀疏的樹林中。巢多置於灌木旁的地上或置於土丘和苔原沼澤中地熱較高的乾燥地上，巢實際上是在鬆軟的苔原地上踩壓成的一個淺坑，無任何內墊物或鋪少許地衣或樺葉，有時添加硬草。每窩產卵3-5枚，卵呈梨形，橄欖色或綠色，綴有暗褐斑。卵在大小為50.5-60.5毫米×36.1-40.7毫米。雌雄親鳥輪流孵卵，白天雌鳥孵化幼雛，雄鳥則在旁邊進行保衛，21天后可孵出幼雛，雌雄共同撫養幼雛。
亞種分化
種群現狀
該物種面臨繁殖地的威脅包括石油和天然氣勘探和相關的基礎設施開發，合法的自給自足和非法狩獵，以及捕食者數量的增加。氣候變化有可能影響該物種適宜的繁殖棲息地區域內植被的覆蓋和生長（P. Battley in litt.2016）。
由於土地開墾、貝類捕撈、污染、人為干擾、河流流量減少，以及在一些地區紅樹林入侵泥灘和沿海鹽沼（由於海平面上升），該物種受到中途停留和非繁殖地區退化的威脅，並且上游集水區不受控制的開發和土壤侵蝕增加了海岸的沉積和養分負荷（del Hoyo等，1996，Kelin和Qiang，2006，Straw和Saintilan，2006，Melville等，2016）。非繁殖地濕地面積的人為營養物質富集也可能導致藍藻開花，這些因素都可能會影響該物種的獵物種類（Estrella等，2011）。
由於東亞、澳大利亞及黃海地區的復墾活動造成的潮間帶停留棲息地的喪失，被認為是導致濱海鳥類種群數量減少的原因。據估計，在過去的五十年（截止2016年）中，黃海地區高達65%的灘涂已經失去，自1980年代以來每年損失1.2%（Murray等人，2014年），以及韓國到2010年已經失去了75%的泥灘（Moores等人，2016年）。這些損失歸因於該地區的城市、工業和農業擴張。
物種活動範圍在其他地方的開發也被認為是對重要棲息地的威脅：潛在的石油和天然氣開採活動以及商業和工業發展威脅著西非、中東的海鳥物種遷徙和非繁殖地，同時在西非和中東的快速的住宅、商業、工業發展威脅到該物種的遷徙和越冬場地（Leyrer等人，2014年）。雖然在某些地區例如澳大利亞種群的數量沒有檢測到（Curran等人，2014]），但該物種曾經也易患禽流感，因此可能會受到未來病毒爆發的威脅（Melville和Shortridge，2006）。這個物種可能會在一些不同的地區內被捕捉，其中包含攜帶槍枝捕殺的個別的案例（P. Battley in litt.2016，J。Szabo in litt.2016）。
保護級別
列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN） 2012年 ver 3.1——無危（LC）。
列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN） 2017年 ver 3.1——近危（NT）。
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2007年9月，一隻代號為“E7”的斑尾塍鷸在媒體上大出了一番風頭，也讓不少生物學家跌破了眼鏡——這隻雌鳥用了8.2天的時間，不吃不喝不睡覺，連續不停地飛了11587公里，斜跨太平洋，從美國阿拉斯加直飛到了紐西蘭，創造了鳥類不間斷飛行的最長紀錄。紐西蘭梅西大學的菲爾·巴特雷說：“這展示了鳥類驚人的一面。我們原以為鳥類直接飛越太平洋是不可能的。”
“E7”的飛行線路圖
“E7”的飛行線路圖