大麗輪枝菌

特點

微菌核對不良環境的抵抗力較強，能耐80℃高溫和-30℃低溫。微菌核萌發適溫為25~30℃，在查氏培養基上培養18h後，微菌核的萌發率接近90%。土壤含水量為20%，有利微菌核形成；40%以上則不利其形成。

有明顯的生理分化現象。

大麗輪枝菌的寄主範圍極廣，國外報導可為害38科660種植物，其中農作物184種，雜草153種。我國經鑑定，寄主植物至少20科80種，大田作物包括向日葵、茄子、辣子、番茄、菸草、馬鈴薯、甜瓜、西瓜、黃瓜、花生、菜豆、綠豆、大豆、芝麻、甜菜等，一般禾本科作物如水稻、麥類、玉米、穀子、高梁等不受侵害。

產生致病毒素和導管堵塞是致病的主要機制。

黃萎病菌所產輪枝菌素（VD-toxin）是致萎的主要原因。導管堵塞的原因：

一是菌絲及分生孢子大量繁殖。

二是病菌侵入寄主後，刺激鄰近的薄壁細胞產生凝膠體、樹膠和侵填體。

三是病菌侵入後產生果膠酶，分解細胞和細胞壁中的膠狀物質和果膠物質，引起組織解體，從而堵塞導管。

主要以微菌核及菌絲體在土壤、病殘組織、帶菌的棉籽、棉籽餅、棉籽殼和未經腐熟的土雜肥上越冬。

種子帶菌主要是短絨帶菌，內部帶菌率很低，一般不超過0.026%，但對病害的傳播仍起重要作用。

傳播途徑和傳播方式與枯萎病基本相同。侵入與發病

從棉花根毛細胞、根表皮細胞或根部傷口侵入，經過皮層進入導管。試驗證明，接種後3天內病菌即可擴散到全株。

黃萎病菌主要以初侵染為主，再次侵染作用不大

土壤中菌源數量是黃萎病能否流行的先決條件。

適宜的氣候條件是黃萎病能否發生流行的重要外在因素。溫度25℃左右，相對濕度80%以上是該病大發生的關鍵因子。

棉花不同種和品種間對黃萎病的抗病性存在明顯差異，以海島棉抗病性最強，陸地棉次之，亞洲棉較弱。

病菌的變異導致產生新的生理小種或致病類型。有利於病害發生和流行。

連作病重。病田連作年限越長，土壤內病菌積累越多，發病越重。與非寄主作物如禾穀類作物玉米、高梁、小麥、大麥等輪作發病輕，特別是水旱輪作防病效果更好。深耕可以把病殘體翻入土壤深層，加速其分解，並使病菌窒息死亡，發病減輕。

地勢低洼、排水不良，地下水位高，田間濕度大的棉田有利於病害發生。土壤缺肥，尤其缺磷、鉀肥或施氮肥過多、大水漫灌的棉田病重；鋪膜栽培與不鋪膜棉田相比黃萎病發生早而重。