勤浩醫藥是一家聚焦靶向抗腫瘤小分子藥物開發的生物科技公司。公司成立於2014年5月20日，位於江蘇省蘇州市蘇州工業園區，法定代表人為王奎鋒。
公司於2017年轉型為新藥研發企業，並獲得國家高新技術企業資質。2020年，勤浩醫藥將具有全球智慧財產權的SHP2抑制劑GH21項目的海外權益許可給美國滬亞生物，協定包含里程碑付款。公司完成了包括B輪、C輪及Crossover輪在內的多輪融資，用於推進核心管線臨床開發及AI驅動的新藥研發平台升級。2025年，企業類型變更為股份有限公司。2026年1月，公司向港交所主機板遞交上市申請。截至2026年1月，公司管線包括七款自主開發的候選藥物，其中四款處於臨床階段，其核心產品KRAS G12C抑制劑GH35已進入II期臨床試驗階段。
發展歷程,主營業務,研發體系與產品管線,管理團隊,融資歷程,重要合作與事件,智慧財產權與榮譽,企業文化,社會責任,
發展歷程
勤浩醫藥（蘇州）有限公司於2014年5月20日成立，位於蘇州工業園區。2017年，公司成功轉型為新藥研發企業，並獲得國家高新技術企業資質。2018年，公司獲得天使輪融資。2019年，公司完成Pre-A輪融資。2020年，公司與美國滬亞生物國際達成合作，以里程碑付款總額2.82億美元將其小分子SHP2抑制劑GH21項目的海外權益授權給滬亞生物，並保留中國市場及全球銷售提成。2021年，公司完成超2億元人民幣A輪融資，由深創投領投，同年KRAS G12C抑制劑GH35項目向CDE提交IND。2022年，公司完成數億元人民幣B輪融資，領投方為領承創投（領承資本），並將核心產品KRAS G12C抑制劑GH35項目推進至II期臨床，同年入選“蘇州市生物醫藥產業潛力地標企業培育名單”。
2023年，公司入選江蘇省潛在獨角獸企業榜單。2024年7月8日，公司完成C輪融資，投資方包括九州通。2025年7月5日，公司企業類型由“有限責任公司”變更為“股份有限公司”，企業名稱相應變更為“勤浩醫藥（蘇州）股份有限公司”，同年合成致死管線成功入選2025年度江蘇省科技重大專項，MAT2A抑制劑GH31臨床試驗申請獲NMPA受理。2026年1月，公司完成超3億元Crossover輪融資，由松禾資本領投，融資將用於加速核心管線臨床推進及AI驅動的新藥研發平台升級，同年1月，GH31臨床試驗申請獲NMPA/FDA批准。2026年1月，勤浩醫藥向港交所主機板遞交上市申請書。
主營業務
勤浩醫藥是一家專注於小分子抗腫瘤新藥開發的生物科技公司，研究“難以成藥”靶點與原始創新。公司採用“Biology-driven Smart Design”的研發策略，利用組合技術平台研究RAS信號通路與合成致死領域。
勤浩醫藥建立了創新藥物研發體系，包括基於結構生物學的構效關係研究平台、基於靶點研究的早期藥物篩選平台以及涵蓋藥效、代謝和安全性研究的臨床前評價平台。勤浩醫藥結合計算化學與人工智慧技術，構建了“數據驅動、快速疊代”的研發體系，並組建了包含醫學、藥學、化學、生物學以及市場背景的專業化開發團隊。
截至2026年1月7日，勤浩醫藥的管線包括七款自主開發的候選藥物，其中包括四款處於臨床階段的候選藥物、一款已獲中國國家藥監局及美國FDA IND批准的候選藥物及兩款處於臨床前階段的候選藥物。就同一靶點的臨床進展而言，該公司的多款候選藥物進展較快。勤浩醫藥進行抗腫瘤藥物從發現到臨床的全流程開發，其SHP2抑制劑GH21項目的海外權益以2.82億美元的里程碑款項另疊加銷售提成，轉讓給美國製藥企業滬亞生物國際。
勤浩醫藥於2014年成立。2017年，勤浩醫藥轉型為新藥研發企業，獲得國家高新技術企業資質。2020年，勤浩醫藥與滬亞生物國際達成了海外授權合作。公司後續進行了多輪融資以支持研發，包括A輪、B輪及Crossover輪融資。2026年1月，勤浩醫藥向香港聯合交易所主機板遞交上市申請書，華泰國際為其獨家保薦人。
勤浩醫藥的經營範圍包括生物醫藥領域內的技術開發、技術諮詢、技術服務、技術轉讓；化工產品、實驗室設備及耗材、儀器儀表、一類醫療器械、環保設備、電子產品及配件、化妝品、辦公用品的銷售。
研發體系與產品管線
勤浩醫藥建立了創新藥物研發體系，其技術平台包括基於結構生物學的構效關係研究平台、基於靶點研究的早期藥物篩選平台以及涵蓋藥效、代謝和安全性研究的臨床前評價平台。公司採用“Biology-driven Smart Design”的研發策略，在RAS信號通路與合成致死領域進行研發。勤浩醫藥在研發中套用了計算化學與人工智慧技術。
其產品管線以靶向抗腫瘤藥物為核心，涵蓋多種腫瘤類型。
截至2026年1月7日，公司的管線包括七款自主開發的候選藥物，其中包括四款處於臨床階段的候選藥物、一款已獲中國國家藥監局及美國FDA IND批准的候選藥物及兩款處於臨床前階段的候選藥物。
就同一靶點的臨床進展而言，該公司的多款候選藥物進入了臨床試驗階段。
SHP2抑制劑GH21的海外權益已許可給美國滬亞生物國際，公司保留中國市場權益，該項目已獲得中美臨床批件並進入臨床開發。KRAS G12C抑制劑GH35已完成首例給藥，並於2022年推進至II期臨床階段。MAT2A抑制劑GH31的臨床試驗申請已於2026年1月獲中國NMPA和美國FDA批准。PRMT5抑制劑GH56的臨床試驗申請已於2025年1月獲NMPA批准。KIF18A抑制劑GH2616的臨床試驗申請已於2024年1月獲NMPA和美國FDA批准。
管理團隊
勤浩醫藥創始人、董事長兼執行長王奎鋒，博士畢業於中國科學院上海藥物研究所，擁有多年企業管理、新藥研發和臨床醫學研究經驗。
王奎鋒擔任浙江大學校友總會科創企業分會首屆理事、蘇州大學客座教授、南京中醫藥大學校董、溫州醫科大學附屬台州醫院特聘研究員，並獲評國家“萬人計畫”領軍人才，入選科技部創新人才推進計畫科技創新創業人才、江蘇省“雙創計畫”雙創人才、江蘇省“六大人才高峰”高層次人才、蘇州市青年創業之星、金雞湖人才計畫高層次領軍人才、蘇州工業園區科技領軍人才。
公司組建了一支包含醫學、藥學、化學、生物學以及市場背景的專業化開發團隊，人力資源總監為錢愛東。
勤浩醫藥人員規模為50-99人，2024年參保人數為51人。
融資歷程
2026年1月，勤浩醫藥完成超3億元人民幣的Crossover輪融資，由松禾資本領投，元生創投、廣州產投、林拙投資、薄荷天使基金、VIVATEC、國聚投資跟投，本輪融資將用於加速核心管線的臨床推進及AI驅動的新藥研發平台升級。
2022年，勤浩醫藥完成數億元人民幣B輪融資，由領承創投領投，乾道基金、磐毅投資、國海創新資本等機構跟投，老股東聯想之星繼續追加投資，本輪融資後，公司核心產品KRAS G12C抑制劑GH35推進至II期臨床。
重要合作與事件
2020年，勤浩醫藥將具有全球智慧財產權的小分子SHP2抑制劑GH21的海外權益以里程碑付款總額2.82億美元許可給美國滬亞生物國際，同時保留中國市場並獲得產品上市後全球市場的銷售提成。2022年，勤浩醫藥完成數億元人民幣B輪融資，並將核心產品KRAS G12C抑制劑GH35項目推進至II期臨床試驗階段，與有臨醫藥達成GH35 II期臨床戰略合作。
2024年，勤浩醫藥完成了C輪融資。2025年，勤浩醫藥企業類型變更為股份有限公司；其合成致死管線成功入選2025年度江蘇省科技重大專項。2026年1月，勤浩醫藥完成超3億元人民幣Crossover輪融資，本輪融資由松禾資本領投，資金將用於加速核心管線的臨床推進及AI驅動的新藥研發平台升級。
智慧財產權與榮譽
勤浩醫藥曾獲得科技型中小企業（國家級，2025年）、創新型中小企業（省級，2025年）、“獨角獸”培育企業（市級，2024年）、民營科技企業（省級，2024年）、工程技術研究中心（市級，2023年）、潛在獨角獸企業（省級，2023年）、企業工程技術研究中心（市級，2022年）等榮譽。
勤浩醫藥入選蘇州市生物醫藥產業潛力地標企業培育名單。
勤浩醫藥上榜中國醫療健康增長榜生物醫藥創新百強榜（2025年）、長三角生物醫藥新質領航排行榜（2024年）、2024中國生物醫藥領跑者100（2024年）、第四屆2024中國醫療健康增長-生物醫藥創新TOP100（2024年）、2024未來醫療100強-中國創新醫藥與生物製品榜TOP100（2024年）等多個行業榜單。
企業文化
勤浩醫藥的願景是“除人類之病痛，助健康之改善”，使命是“以患者為中心，為滿足未被滿足的臨床需求，面向全球市場，持續創新，開發創新藥物”，企業精神為“勤研於心，浩學為生”，核心價值觀包括踏實、拼搏、責任、誠信、共贏和開創。公司秉承“從臨床中來，到臨床中去”的藥物研發理念，圍繞全新作用機理和“難以成藥”靶點，開展原始創新研究，構建產品管線。創始人王奎鋒的創業初衷是“通過自己的努力，治癒更多的病人”。勤浩醫藥注重人才在創新中的作用，著力構建專業的人才團隊，其團隊文化強調包容與協作。
社會責任
2017年6月20日，勤浩醫藥（蘇州）有限公司CEO王奎鋒博士向南京中醫藥大學醫學與生命科學學院捐贈人民幣45萬元，設立“勤浩獎”。
該獎項用於獎勵品學兼優的本科生、研究生以及在教學科研中取得突出成績的優秀教師，旨在鼓勵更多醫學青年為生物醫藥事業作出貢獻。
