乙醯螺旋黴素片

乙醯螺旋黴素片，適應症為適用於敏感葡萄球菌、鏈球菌屬和肺炎鏈球菌所致的輕、中度感染，如咽炎、扁桃體炎、鼻竇炎、中耳炎、牙周炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、非淋菌性尿道炎、皮膚軟組織感染，亦可用於隱孢子蟲病、或作為治療妊娠期婦女弓形體病的選用藥物。

基本介紹

• 藥品名稱：乙醯螺旋黴素片
• 藥品類型：處方藥、醫保工傷用藥
• 用途分類：抗生素類

成份

本品為單乙醯螺旋黴素Ⅱ、單乙醯螺旋黴素Ⅲ、雙乙醯螺旋黴素Ⅱ和雙乙醯螺旋黴素Ⅲ四個組分為主的混合物。
化學結構式：
單乙醯螺旋黴素Ⅱ：R₁=COCH₃ R₂=H
單乙醯螺旋黴素Ⅲ：R₁=COCH₂CH₃ R₂=H
雙乙醯螺旋黴素Ⅱ：R₁=COCH₃ R₂=COCH₃
雙乙醯螺旋黴素Ⅲ：R₁=COCH₂CH₃ R₂=COCH₃

性狀

本品為糖衣片，除去包衣後，顯類白色或微黃色；味苦。

適應症

適用於敏感葡萄球菌、鏈球菌屬和肺炎鏈球菌所致的輕、中度感染，如咽炎、扁桃體炎、鼻竇炎、中耳炎、牙周炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、非淋菌性尿道炎、皮膚軟組織感染，亦可用於隱孢子蟲病、或作為治療妊娠期婦女弓形體病的選用藥物。

規格

0.2g（20萬單位）

用法用量

成人劑量：一次0.2～0.3g，一日4次，首次加倍。
小兒劑量：每一日按體重20～30mg/kg，分4次服用。

不良反應

病人對本品耐受性良好，不良反應主要為腹痛、噁心、嘔吐等胃腸道反應，常發生於大劑量用藥時，程度大多輕微，停藥後可自行消失。變態反應極少，主要為藥疹。未發現肝、腎功能損害及血、尿常規異常。

禁忌

對本品、紅黴素及其他大環內酯類過敏的患者禁用。

注意事項

1、由於肝膽系統是乙醯螺旋黴素排泄的主要途徑，故嚴重肝功能不全患者慎用本品。
2、輕度腎功能不全患者不需作劑量調整，但乙醯螺旋毒素在嚴重腎功能不全患者中的使用尚缺乏資料，故應慎用。
3、如有過敏反應，立即停藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥

本品可透入胎盤，故在孕婦中套用需充分權衡利弊後決定是否套用。尚無資料顯示乙醯螺旋黴素是否經乳汁排泄，但由於許多大環內酯類藥物可經乳汁排泄，故哺乳期婦女宜慎用本品，如必須套用時應暫停哺乳。

兒童用藥

6個月以內小兒患者的療效及安全性尚未確定。

老年用藥

肝、腎功能正常的老年患者不需減量套用。

藥物相互作用

1、本品不影響氨茶鹼等藥物的體內代謝。
2、在接受麥角衍生物類藥物的患者中，同時使用某些大環內酯類曾出現麥角中毒，目前尚無麥角與乙醯螺旋黴素相互作用的報導，但理論上仍存在這一可能性，因此乙醯螺旋黴素與麥角不宜同時服用。

藥理毒理

乙醯螺旋黴素為螺旋黴素的乙醯化衍生物，屬16元環大環內酯類。本品對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、糞腸球菌等革蘭陽性球菌具良好抗菌作用。對李斯特菌屬、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、胎兒彎曲菌、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、百日咳桿菌、擬桿菌屬、產氣莢膜桿菌、痤嗆丙酸桿菌、消化球菌和消化鏈球菌以及衣原體屬、支原體屬、弓形體、隱孢子蟲等亦具抑制作用。腸道革蘭陰性桿菌通常耐藥。
作用機制為乙醯螺旋黴素與敏感微生物的核糖體50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白質合成而發揮抑菌作用。

藥代動力學

本品耐酸，口服吸收好，經胃腸道吸收後脫乙醯基轉變為螺旋黴素而起抗菌作用。單劑口服0.2g後2小時達血藥峰濃度(Cmax)1mg/L。本品在體內分布廣泛，在膽汁、尿液、膿液、支氣管分泌物、肺組織及前列腺中的濃度一般較血濃度高，本品不能透過血-腦脊液屏障。平均血消除半衰期(t_1/2β)約為4-8小時。多次給藥後體內有蓄積作用。本品主要經糞便排泄，12小時經尿排泄量約為給藥量的5%-15%，其中大部分為代謝產物，膽汁中濃度可達血濃度的15-40倍。

貯藏

密封，在涼暗（避光並不超過20℃）乾燥處保存。

包裝

藥用PTP鋁箔、PVC硬片泡罩包裝，
（1）每板10片、每盒1板 （2）每板12片、每盒1板

有效期

24個月

執行標準

《中國藥典》2005年版二部