α受體阻斷劑

α受體阻斷劑可分為選擇性阻斷和非選擇性阻斷劑。非選擇性α受體阻斷劑同時阻斷α1受體和α2受體，與受體的結合方式與去甲腎上腺素有某些相似，以氫鍵、離子鍵和疏水鍵作用力與受體結合。

腎上腺素受體阻斷劑根據藥物與受體亞型的選擇性不同可分為α受體阻斷劑和β受體阻斷劑。選擇性作用於阻斷α受體的藥稱為α受體阻斷劑。

這種結合與受體激動劑的結合是相互競爭的，作用較短暫，屬於短效α受體阻斷劑。代表藥物有短效得酚妥拉明和長效的酚苄明。選擇性作用α1受體阻斷劑能阻斷α1受體，對α2受體無影響，降低總外周血管的阻力，使血壓下降，對心排血量無明顯影響，並且很少引起心動過速的副作用，起到良好的降壓效果。代表藥物有首先發現的哌唑嗪及其衍生物。