(E)-1-溴-1-丁烯是一種有機化合物，分子式是C4H7Br
基本介紹
- 中文名：(E)-1-溴-1-丁烯
- 化學式：C4H7Br
- CAS登錄號：32620-08-9
(E)-1-溴-1-丁烯
相關詞條
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(E)-2-丁烯酸 (E)-2-丁烯酸是一種有機化合物，化學式為C4H6O2。該物質的CAS登錄號為107-93-7，折射率為1.4228。
- (E)-2-氯-2-丁烯
(E)-2-氯-2-丁烯是一種有機化合物，分子式為C₄H₇Cl，CAS登錄號為2211-68-9。該化合物在紫外光照下能與氫溴酸發生快速異構化反應，且在-78°C的戊烷溶液中仍保持反應活性。巰基乙酸與之在-78°C條件下反應時，生成約90%蘇式-和10%赤式-2-乙醯硫代-3-氯丁烷的混合物。實驗顯示其自由基加成反應的...
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中文名稱： 1,4-二溴丁烯-2,英文名稱：1,4-dibromo-2-buten ; 1,4-dibromobut-2-ene CAS.NO： 6974-12-5 分子質量： 213.91 性狀描述：葉狀體結晶。熔點為54℃，沸點為74-76℃（0.24kPa）。生產方法: 由1,3-丁二烯與溴反應而得。將126g液態，1,3-丁二烯加入冷卻至-5～15℃的250ml四氯化碳溶液...
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其外文名為(E)-Oct-4-ene-1,8-dioic acid，別稱包括4-辛烯二酸(E)型異構體。該物質密度為1.2±0.1 g/cm³，熔點175-176°C（lit.），沸點373.1±30.0°C（760 mmHg），閃點193.6±21.1°C，常溫下蒸汽壓為0.0±1.8 mmHg。該化合物可通過丙二酸酯或氰乙酸酯與1,4-二溴-2-丁烯在鹼金屬...
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該物質對皮膚、眼睛及呼吸道有刺激性，安全說明包含S26（接觸眼睛立即沖洗）和GHS07警告標識，儲存需避光密封於陰涼乾燥環境。可通過2-丁炔-1,4-二醇溴化反應或順/反-2-丁烯-1,4-二醇與溴素反應製得，海關編碼為2905590090。對水生生物具有輕微危害，歐盟危害碼歸類為Xi。InChI編碼 1S\/C4H6Br2O2\/c5-3(1-7)...
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白色結晶或白色粉末，熔點111-116℃,易溶於乙醇。微溶於二氯乙烷。有毒，防潮、密封保存。質量標準：外觀白色結晶性粉狀含量≥99.0（HPLC）水份≤0.50熔點115-117℃ InChI編碼 1S/C4H6Br2O2/c5-3(1-7)4(6)2-8/h7-8H,1-2H2 其他名稱 (E)-2,3-DIBROMO-2-BUTENE-1,4-DIOL;TRANS-2,3-...
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1.消除反應 DBU已被套用到多種消除反應中，使試劑分子引入不飽和鍵，作為有機合成的中間體和原料。鹵代烷消除鹵化氫：DBU可用於從1，1-二碘代烷製取(E)-1-碘-1-烯烴。典型的反應是1，1-二碘丁烷與等物質的量的DBU一起加熱回流至出現棕色固體，從反應混合物中蒸餾分離得到產物(E)-1-碘-1-丁烯。N-鹵...
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己二酸，丁二酸酐（琥珀酸酐），NA酸酐，二溴丁二酸，癸二酸，戊二酸，衣康酸，水楊酸（升華級），十二酸，十四酸，十六酸（棕櫚酸）， 十八酸， 硬脂酸，軟脂酸，酒石酸，DL-蘋果酸，山梨酸，氟硼酸，鄰苯二甲酸，苯甲酸， 對叔丁基苯甲酸，氫溴酸，無氯乙醇酸，羥基乙酸，順丁烯二酸酐（順酐），順丁烯...
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用於塗料,油墨時,不可用於接觸酒精類或脂類食品. 71. 25722-45-6,107001-49-0,25895-47-0,29160-13-2,9010-79-1 丙烯與以下一種或多種單體的聚合物:順丁烯二酸酐,乙烯,1-丁烯,其它α-烯烴,可含5-亞乙基-2-降冰片烯作改性單體,其中丙烯占最大質量分數 pp 30 mg/k...
- 烯烴
如果讓這種異構體吸收了一定的能量，克服了p軌道的結合力，即可圍繞碳碳δ鍵旋轉，通過半紐曲型的過渡態，由Z型轉變為E型異構體，或由E型轉為Z型。在一對Z，E異構體較Z型穩定。理化性質 物理性質 烯烴的物理性質可以與烷烴對比。物理狀態決定於分子質量。標況或常溫下，簡單的烯烴中，乙烯、丙烯和丁烯是氣體，...
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(E/Z) (4-2-Methyl-buten) 4-(2-benzyloxycarbonyolaminothiazol-4-yl)-4-carboxy-3-butyrate (Cefutibuten side chain)(順/反)4－(2－苄氧羰基氨基噻唑－4－基)－4－羧基－3－丁烯酸(4－2－甲基－2－丁烯)酯（頭孢布烯側鏈）Dofetilide 多非利特中間體： 2-[4-Nitrophenoxy]ethyl chloride 4-(2-...
- 環己烷
在鈀、鉬、鉻、錳的氧化物存在下，進行氣相氧化則得到順丁烯二酸。在日光或紫外光照射下與鹵素作用生成鹵化物。與氯化亞硝醯反應生成環己肟。用三氯化鋁作催化劑將環己烷與乙烯反應生成乙基環己烷、二甲基環己烷、二乙基環己烷和四甲基環己烷等。取代環己烷多有順反異構體，兩者無法通過類似線型分子中的簡單單鍵旋轉...
- 戊烯
在立體化學層面，雙鍵兩側取代基差異可形成Z/E構型異構體。工業生產技術 石油裂解工藝中，戊烯作為C5餾分的主要成分，通過精餾分離可獲得純度95%以上的產品。煤化工路線則通過煤氣化合成甲醇，再經甲醇制烯烴（MTO）工藝產出混合戊烯，其中正戊烯占比可達72%以上。實驗室合成可採用格氏試劑法，如烯丙基溴與乙基溴化鎂...
- 乙烯
最常見的烯烴與鹵素的加成反應是烯烴與溴或氯的加成。氟與烯烴的加成反應非常激烈，反應放出的大量熱會使烯烴分解，所以反應需在特殊的條件下才能進行。碘與烯烴一般不發生離子型反應，但氯化碘(ICl)或溴化碘(IBr)比較活潑，可以定量地與碳碳雙鍵發生離子型親電加成反應。烯烴與溴的加成是親電加成，機理為環正離子...
